Proyectos de investigación en salud del trabajo/Estudio epidemiológico de los trastornos musculoesqueléticos en el sector de la salud CP/Protocolo del estudio de músculo-esqueléticos

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Redacción del protocolo de investigación (STROBE[1])

Pagina del titulo[editar]

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Resumen (100-150 palabras)[editar]

El problema[editar]
Objetivos[editar]
  • Cuál la pregunta de investigación, incluyendo cualquier hipótesis preespecificada
Métodos Diseño del estudio[editar]

Introducción[editar]

  • Explicar los antecedentes científicos y la justificación de la investigación que se informa.
Objetivos[editar]
  • Cuál la pregunta de investigación, incluyendo cualquier hipótesis preespecificada

Métodos[editar]

  • Presente los elementos clave del diseño del estudio al principio del documento.
Ajuste[editar]
  • Describa el entorno, las ubicaciones y las fechas relevantes, incluidos los períodos de reclutamiento, exposición, seguimiento y recopilación de datos.
Participantes[editar]
  • ( a ) Indique los criterios de elegibilidad y las fuentes y métodos de selección de los participantes.
Variables[editar]
  • Defina claramente todos los resultados, exposiciones, predictores, posibles factores de confusión y modificadores de efectos. Indique los criterios de diagnóstico, si corresponde.
Fuentes de datos/ medición[editar]
  • Para cada variable de interés, proporcione fuentes de datos y detalles de los métodos de evaluación (medición). Describir la comparabilidad de los métodos de evaluación si hay más de un grupo.
Parcialidad[editar]
  • Describa cualquier esfuerzo para abordar las posibles fuentes de sesgo.
Tamaño del estudio[editar]
  • Explicar cómo se llegó al tamaño del estudio.
Cuantitativo variables[editar]
  • Explicar cómo se manejaron las variables cuantitativas en los análisis. Si corresponde, describa qué agrupaciones se eligieron y por qué
Métodos estadísticos[editar]
  • ( a ) Describa todos los métodos estadísticos, incluidos los utilizados para controlar la confusión
  • ( b ) Describa cualquier método utilizado para examinar subgrupos e interacciones
  • ( c ) Explique cómo se abordaron los datos faltantes
  • ( d ) Si corresponde, describa los métodos analíticos teniendo en cuenta la estrategia de muestreo
  • ( e ) Describa cualquier análisis de sensibilidad

Consentimiento informado[editar]

A los participantes se les explicará el propósito y los detalles del estudio mediante la confirmación del consentimiento desde el comienzo del cuestionario antes del inicio. Toda la información de los participantes será confidencial y solo se utilizará con fines científicos.

Requisitos éticos[editar]

Se cumplen las normas éticas para la investigación de bases de datos en Panamá y para la Universidad de Panamá. La confidencialidad en el manejo de la información personal se realiza de acuerdo con las normas establecidas por la Agencia Nacional de Protección de Datos. No se incluye información personal sensible, por lo que no es necesaria la aprobación del Comité de Ética o el consentimiento informado por escrito. Los datos y resultados se utilizarán para la tesis de maestría en salud pública en la Universidad de Panamá.

Equipo de investigadores[editar]

Difusión de resultados, publicaciones, presentaciones[editar]

Chronograma[editar]

Referencias[editar]

EJEMPLO[editar]

Addition:

  1. Vandenbroucke JP, Elm E von, Altman DG, Gøtzsche PC, Mulrow CD, Pocock SJ, et al. Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE): Explanation and Elaboration. PLOS Med. 2007 Oct 16;4(10):e297.